La Commissione europea ha autorizzato la commercializzazione di un terzo vaccino contro la nuova influenza. Oltre al Focetria e al Pandemrix, negli Stati membri, in Islanda, Norvegia e Liechtestein sarà disponibile anche il Celvaplan.

Dopo la raccomandazione ricevuta dall'Agenzia Europea del Farmaco (Emea), la Commissione Ue ha autorizzato la commercializzazione di un terzo vaccino contro l'influenza A/N1H1. Si tratta del Celvapan prodotto dall'industria farmaceutica americana Baxter.

Il Celvaplan - scrive l'Emea - a differenza degli altri due vaccini già autorizzati (il Focetria del gruppo svizzero Novartis e il Pandemrix della GlaxoSmithKline), è privo di coadiuvanti (ulteriori sostanze che amplificano gli effetti dei vaccini). Le dosi consigliate sono sempre due, con un intervallo di tre settimane tra la prima e la seconda. Anche questo vaccino è autorizzato in tutti gli Stati membri dell'Ue, più l'Islanda, la Norvegia e il Liechtenstein; la strategia di vaccinazione è lasciata al governo di ogni Paese.

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